Séquence de Potter

La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations caractéristiques du nouveau-né à la suite d'un oligoamnios, c'est-à-dire une quantité insuffisante de liquide amniotique. Elle a été décrite par Edith Potter en 1946.

Séquence de Potter

Spécialité Génétique médicale
CIM-10 Q60.6
CIM-9 753.0
DiseasesDB 11252
MedlinePlus 001268
eMedicine 983477
MeSH C536482
Patient UK Potters-Syndrome

Mise en garde médicale

Épidémiologie

Caractéristiques

Elle se caractérise par une agénésie rénale (qui cause l’oligo-anamnios), un faciès typique et des malformations des quatre membres.

Faciès caractéristique

  • Nez aplati
  • Menton reculé
  • Plis importants sous les yeux
  • Oreilles implantées très caudalement par rapport à la normale, avec un pavillon très large et déformé.

Autres malformations

  • Dislocation des hanches
  • Déformation des mains
  • Pied-bot
  • Hypoplasie pulmonaire

Conseil génétique

Voir aussi

Notes et références

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