Monosomie 1p36

La Monosomie du chromosome 1[1] est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatal au stade embryonnaire (4-5 jours)[2].

Symptômes

Références

  1. (en)« Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – version 2015 (v2) », sur dictionnaire.academie-medecine.fr (consulté le 10 novembre 2015)
  2. « Orphanet: Syndrome de délétion 1p36 », sur www.orpha.net (consulté le 9 novembre 2015)
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