Syndrome 49,XXXYY

Le syndrome 49,XXXYY est une anomalie chromosomique de l'espèce Homo Sapiens.

Description clinique

Un cas d'anomalie chromosomique de type 49,XXXYY chez un homme adulte a permis de décrire essentiellement un syndrome de Klinefelter avec quelques éléments évocateurs d'acromégalie sans prognathisme ni front proéminent[1]

Notes et références

  1. (en) Cowie VA, Singh KR, Wheater R., « 49, XXXYY chromosome anomaly in a mentally retarded man. », sur www.ncbi.nlm.nih.gov, Br J Psychiatry, (consulté le 20 décembre 2019).
  • Portail de la biologie
  • Portail de la médecine
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Sharealike. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.